Копирај и налепи - један корак ка људском дизајну

Тридесетих година прошлог века, Олдос Хаксли је у свом чувеном роману Врли нови свет описао такозвану генетску селекцију будућих запослених – специфични људи, на основу генетског кључа, биће додељени за обављање одређених друштвених функција.

Хаксли је писао о „дегумирању“ деце са жељеним особинама у изгледу и карактеру, узимајући у обзир и саме рођендане и касније навикавање на живот у идеализованом друштву.

„Учинити људе бољим вероватно ће бити највећа индустрија XNUMX. века“, предвиђа он. Иувал Харари, аутор недавно објављене књиге Хомо Деус. Као што напомиње израелски историчар, наши органи и даље раде на исти начин сваких 200 КСНУМКС. Пре много година. Ипак, додаје да солидна особа може да кошта доста, што ће друштвену неједнакост довести у сасвим нову димензију. „По први пут у историји, економска неједнакост може значити и биолошку неједнакост“, пише Харари.

Стари сан писаца научне фантастике је да развију метод за брзо и директно „учитавање“ знања и вештина у мозак. Испоставило се да је ДАРПА покренула истраживачки пројекат који има за циљ управо то. Програм под називом Циљана обука неуропластичности (ТНТ) има за циљ да убрза процес стицања новог знања умом кроз манипулације које користе предност синаптичке пластичности. Истраживачи верују да се неуростимулацијом синапси могу пребацити на правилнији и уреднији механизам за стварање веза које су суштина науке.

Модел представљања циљаног неуропластичног тренинга

ЦРИСПР као МС Ворд

Иако нам се у овом тренутку ово чини непоузданим, још увек постоје извештаји из света науке да крај смрти је близу. Чак и тумори. Имунотерапија, опремањем ћелија имуног система пацијената молекулима који „поклапају” рак, била је веома успешна. Током студије, код 94% (!) пацијената са акутном лимфобластном леукемијом, симптоми су нестали. Код пацијената са туморским обољењима крви, овај проценат је 80%.

А ово је само увод, јер је ово прави хит последњих месеци. ЦРИСПР метода уређивања гена. Само ово чини процес уређивања гена нечим што неки упоређују са уређивањем текста у МС Ворд-у – ефикасном и релативно једноставном операцијом.

ЦРИСПР је скраћеница за енглески израз („акумулирана редовно прекинута палиндромска кратка понављања“). Метода се састоји у уређивању ДНК кода (исецање поломљених фрагмената, замена нових или додавање фрагмената ДНК кода, као што је случај са програмима за обраду текста) како би се обновиле ћелије захваћене раком, па чак и потпуно уништиле канцер, елиминисале то из ћелија. За ЦРИСПР се каже да опонаша природу, посебно методу коју користе бактерије да се бране од напада вируса. Међутим, за разлику од ГМО, промена гена не доводи до гена других врста.

Историја ЦРИСПР методе почиње 1987. године. Група јапанских истраживача тада је открила неколико не баш типичних фрагмената у бактеријском геному. Биле су у облику пет идентичних низова, раздвојених потпуно различитим деловима. Научници ово нису разумели. Случај је добио већу пажњу тек када су сличне секвенце ДНК пронађене код других бактеријских врста. Дакле, у ћелијама су морали да служе нешто важно. Године 2002 Рууд Јансен са Универзитета у Утрехту у Холандији одлучио је да ове секвенце назове ЦРИСПР. Јансенов тим је такође открио да су криптичне секвенце увек биле праћене геном који кодира ензим тзв. ЦасКСНУМКСкоји може пресећи ланац ДНК.

После неколико година, научници су схватили која је функција ових секвенци. Када вирус нападне бактерију, ензим Цас9 граби њену ДНК, сече је и компресује између идентичних ЦРИСПР секвенци у бактеријском геному. Овај шаблон ће вам добро доћи када бактерије поново нападне иста врста вируса. Тада ће га бактерије одмах препознати и уништити. Након година истраживања, научници су закључили да се ЦРИСПР, у комбинацији са ензимом Цас9, може користити за манипулацију ДНК у лабораторији. Истраживачке групе Јеннифер Доудна са Универзитета Беркли у САД и Еммануелле Цхарпентиер са Универзитета Умео у Шведској објавила је 2012. да бактеријски систем, када се модификује, дозвољава уређивање било ког фрагмента ДНК: можете исећи гене из њега, убацити нове гене, укључити или искључити их.

Сама метода, тзв ЦРИСПР-цасе.9, функционише тако што препознаје страну ДНК преко мРНК, која је одговорна за преношење генетских информација. Цела ЦРИСПР секвенца се затим дели на краће фрагменте (црРНА) који садрже фрагмент вирусне ДНК и ЦРИСПР секвенцу. На основу ових информација садржаних у ЦРИСПР секвенци, креира се трацрРНА, која се везује за црРНК формирану заједно са гРНК, што је специфичан запис вируса, његов потпис памти ћелија и користи се у борби против вируса.

У случају инфекције, гРНА, која је модел нападачког вируса, везује се за ензим Цас9 и сече нападача на комаде, чинећи их потпуно безопасним. Исечени делови се затим додају у ЦРИСПР секвенцу, посебну базу података претњи. У току даљег развоја технике испоставило се да особа може створити гРНК, која вам омогућава да ометате гене, замените их или исечете опасне фрагменте.

Прошле године, онколози са Универзитета Сичуан у Ченгдуу почели су да тестирају технику за уређивање гена помоћу методе ЦРИСПР-Цас9. Ово је био први пут да је ова револуционарна метода тестирана на особи са раком. Пацијент који болује од агресивног карцинома плућа добио је ћелије које садрже модификоване гене како би му помогли у борби против болести. Узели су му ћелије, изрезали их за ген који би ослабио деловање његових сопствених ћелија против рака и убацили их назад у пацијента. Такве модификоване ћелије би требало боље да се носе са раком.

Ова техника, осим што је јефтина и једноставна, има још једну велику предност: модификоване ћелије се могу темељно тестирати пре поновног увођења. они су модификовани ван пацијента. Узимају му крв, врше одговарајуће манипулације, бирају одговарајуће ћелије и тек онда убризгавају. Безбедност је много већа него ако такве ћелије хранимо директно и чекамо да видимо шта ће се десити.

односно генетски програмирано дете

Од чега можемо да се променимо Генетски инжењеринг? Испада много. Постоје извештаји да се ова техника користи за промену ДНК биљака, пчела, свиња, паса, па чак и људских ембриона. Имамо информације о усевима који се могу бранити од напада гљивица, о поврћу са дуготрајном свежином или о домаћим животињама које су имуне на опасне вирусе. ЦРИСПР је такође омогућио рад на модификацији комараца који шире маларију. Уз помоћ ЦРИСПР-а било је могуће увести ген за микробну отпорност у ДНК ових инсеката. И то тако да је наследе сви њихови потомци – без изузетка.

Међутим, лакоћа промене ДНК кодова изазива многе етичке дилеме. Иако нема сумње да се ова метода може користити за лечење пацијената са раком, донекле је другачија када узмемо у обзир да је користимо за лечење гојазности или чак проблема са плавом косом. Где ставити границу мешања у људске гене? Промена гена пацијента може бити прихватљива, али ће се и промена гена у ембрионима аутоматски пренети на следећу генерацију, која може да се искористи на добро, али и на штету човечанства.

2014. године, амерички истраживач је објавио да је модификовао вирусе да убризгава елементе ЦРИСПР-а у мишеве. Тамо је створена ДНК активирана, што је изазвало мутацију која је изазвала људски еквивалент рака плућа... На сличан начин би теоретски било могуће створити биолошки ДНК који изазива рак код људи. Кинески истраживачи су 2015. године известили да су користили ЦРИСПР да модификују гене у људским ембрионима чије мутације доводе до наследне болести зване таласемија. Третман је био контроверзан. Два најважнија научна часописа на свету, Натуре и Сциенце, одбили су да објаве радове Кинеза. Коначно се појавио у часопису Протеин & Целл. Иначе, постоје информације да још најмање четири истраживачке групе у Кини такође раде на генетској модификацији људских ембриона. Први резултати ових студија су већ познати – научници су у ДНК ембриона убацили ген који даје имунитет на ХИВ инфекцију.

Многи стручњаци сматрају да је рођење детета са вештачки модификованим генима само питање времена.